樣品接收和處理單元是分析過程中最重要的元素之一。如果該單元組織不當，整個分析過程的完整性就會受到損害。如果在樣品接收和處理階段不嚴格遵循正確的程序，就無法保證樣品的可追溯性，也無法保證結(jié)果的質(zhì)量。

實驗室樣品接收流程

編寫涵蓋與樣品接收和處理相關(guān)的所有程序的SOP。確保它至少包括以下過程：

檢查樣品的完整性并決定是否接受或拒絕樣品。接受/拒絕標準樣本是在之前的活動中制定的。

引入實驗室登記冊：當樣品被接受時，將決定需要進行哪些測試并將樣品引入實驗室登記冊。

樣本標記：樣本在被引入寄存器時被標記。這創(chuàng)造了可追溯性：通過在所有部件上使用相同的標簽，使樣品部件可追溯到原始樣品。此外，樣本通過標簽連接到重要的表和寄存器。這反過來又確保了所有樣本信息都得到正確記錄。

樣品處理：由授權(quán)人員進行審查的請求，以確定必須執(zhí)行哪些檢查。

要開始注冊樣本，必須進行適當?shù)臉颖咀?。登記處必須記錄所有相關(guān)的患者信息和實驗室檢測結(jié)果。這使得驗證結(jié)果和執(zhí)行其他質(zhì)量控制成為可能。至少包括以下詳細信息：

用戶名示例+唯一標識符（例如社會安全號碼（如果適用）/出生日期和地點/等）

用戶實驗室ID

用戶的聯(lián)系信息

主要樣本類型

樣本采集日期

樣本收貨日期

樣品驗收日期

報告日期

發(fā)送報告者的身份

實驗室樣品信息可以紙質(zhì)或電子形式保存。強烈推薦電子系統(tǒng)。最簡單的電子表格是Excel 工作表，但是，這很容易出現(xiàn)錯誤（例如轉(zhuǎn)錄錯誤）。市場上還有更多lims實驗室管理系統(tǒng)。使用這些系統(tǒng)的優(yōu)點在于，它們可以讓您更好地控制和監(jiān)督實驗室的性能并減少人為錯誤。

lims實驗室信息管理系統(tǒng)的基礎(chǔ)功能

LIMS提供系統(tǒng)化的高端數(shù)據(jù)分析，是跟蹤和組織實驗室工作流程不可替代的助手。

樣品登記

樣本追蹤

簡而言之，當樣品容器到達并根據(jù)實驗室程序進行登記時，LIMS 會跟蹤其位置以及所有存儲的信息。

它跟蹤與測序、處理樣本或任何其他基因組應(yīng)用相關(guān)的數(shù)據(jù)，這使得存儲和分析復雜數(shù)據(jù)樣本的任務(wù)變得容易執(zhí)行。

因此，它使技術(shù)人員能夠輸入和跟蹤重要的詳細信息，包括：

注冊號碼

年、月、日、注冊時間

有關(guān)測試導體的信息

ETC。

實驗室信息管理軟件使您可以輕松組織訂單工作流程并控制所有實驗室文檔的監(jiān)控。

推來客低代碼軟件中心有lims實驗室信息管理系統(tǒng)模板，可以點擊進入注冊體驗。

我們專注高端建站，小程序開發(fā)、軟件系統(tǒng)定制開發(fā)、BUG修復、物聯(lián)網(wǎng)開發(fā)、各類API接口對接開發(fā)等。十余年開發(fā)經(jīng)驗，每一個項目承諾做到滿意為止，多一次對比，一定讓您多一份收獲！